藥物共晶是活性藥物成分(API)和共晶形成物(CCF)在氫鍵或其他非共價(jià)鍵的作用下通過分子識別而成的晶體,并且API和CCF的純態(tài)在常溫下均為固體。藥物共晶在維持藥物共價(jià)結(jié)構(gòu)的同時(shí),對活性藥物成分的物化性質(zhì)產(chǎn)生影響,了解共晶現(xiàn)象及其性質(zhì),可以改善藥物的物化性質(zhì),提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度,使藥物發(fā)揮更好的療效。于是選用依諾沙星為模型藥物,利用溶劑揮發(fā)法來制備依諾沙星與對苯二甲酸的不同物質(zhì)的量配比的共晶產(chǎn)物,并進(jìn)行共晶產(chǎn)物的晶體結(jié)構(gòu)測定與分析。再進(jìn)一步對共晶產(chǎn)物做溶解度測定的實(shí)驗(yàn),在不同的共晶操作之后依諾沙星溶解度的變化程度做了深入研究。

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